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<NBS3206> JC-10 for Mitochondrial Membrane Potential 線粒體膜電位熒光探針

欄目:NoninBio
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(NBS3206)JC-10 for Mitochondrial Membrane Potential 線粒體膜電位熒光探針
貨號:NBS3206-1mg;
NBS3206-5mg;
NBS3206-25mg
品牌:NoninBio

 

線粒體膜電位熒光探針

JC-10 for Mitochondrial Membrane Potential

 

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝規(guī)格

價格

NBS3206-1mg

JC-10 for Mitochondrial Membrane Potential 線粒體膜電位熒光探針

1mg

810

NBS3206-5mg

JC-10 for Mitochondrial Membrane Potential 線粒體膜電位熒光探針

5mg

2448

NBS3206-25mg

JC-10 for Mitochondrial Membrane Potential 線粒體膜電位熒光探針

25mg

9823

 

產(chǎn)品簡介:

JC-10是一種新型的用來監(jiān)測線粒體膜電位變化的熒光探針,是JC-1的優(yōu)越替代物。與JC-1相比,具有以下幾個重要優(yōu)勢:1)溶解性得以改良——在水溶液中形成沉淀可能性明顯降低;2)使用更方便——簡化步驟將手動操作時間最小化;3)熒光信號更高——改良的信號與背景熒光的信噪比;4)結(jié)果更穩(wěn)定——優(yōu)化探針以保證更連續(xù)性和穩(wěn)定性結(jié)果。

JC-10是一種替換JC-1,用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針。JC-10以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內(nèi),可以用來檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。正常線粒體內(nèi),JC-10聚集在線粒體基質(zhì)中形成聚合物,聚合物發(fā)出強烈的紅色熒光(Ex=540 nm, Em=590 nm);不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失,JC-10只能以單體的形式存在于胞漿中,產(chǎn)生綠色熒光(Ex=490 nm, Em=525 nm)。JC-10不僅可用于定性檢測,因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測,因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強度的比例來衡量。觀察時,只需使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。

JC-10可用來檢測大量細胞類型如神經(jīng)元和心肌細胞的線粒體膜電位,也可用來研究重要的細胞生理活動,比如ATP合成,活性氧(ROS)和凋亡發(fā)生等。

本品以粉末形式提供,只需溶于DMSO配制成2mg/ml的儲存液,然后用合適的緩沖液稀釋到工作濃度即可使用。

 

產(chǎn)品特性:

1) 同義名:Enhanced JC-1; 

2) 分子量:~600 g/mol

3  純度:>95%HPLC

4) 溶解性:DMSO2mg/ml 

 

保存條件

-20℃避光保存,至少1年有效。

 

產(chǎn)品使用:

1. 染色工作液制備

JC-10儲存液制備:取本品溶于無水DMSO配制成2mg/ml儲存液(比如5mg JC-10加入2.5ml DMSO),混勻后,按照單次用量分裝,避光凍存,避免反復(fù)凍融。

JC-10)工作液制備:取一管JC-10儲存液置于室溫,使其充分融化,之后用HHBS1×Hanks with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0)或其他緩沖液(pH 7-8,含0.02% Pluronic?F-127)配制成10-30μM工作液,漩渦混勻待用。

【注意】:對于某些細胞系pH8的工作液可能防止JC-10泄露。

 

2. JC-10染色步驟(熒光酶標儀)

1)用待測藥物處理細胞一段時間(比如,Jurkat細胞用喜樹堿camptothecin)處理4-6h)以誘導(dǎo)凋亡。對于空白孔(不含細胞的培養(yǎng)基)加入相應(yīng)體積的藥物緩沖液。

2)按照100μl//96孔板或25μl//384孔板的量加入JC-10工作液到培養(yǎng)孔內(nèi)。

3)將整個培養(yǎng)板置于37℃5% CO2孵育15-60min。【注意】:合適的孵育時間取決于細胞類型和細胞濃度。每次試驗建議優(yōu)化孵育時間。

4)用熒光酶標儀監(jiān)測Ex/Em = 500/525 nmFITC通道)和540/595 nmTRITC通道)的熒光變化,計算兩者熒光信號比值,以判斷細胞健康程度。

【可選】:吸掉JC-10染色工作液,按照100μl//96孔板或25μl//384孔板的量加入HHBS緩沖液或其他生理緩沖液,然后再進行熒光信號分析。

 

3. JC-10染色步驟(熒光顯微鏡或流式細胞儀)

1)用待測藥物處理細胞一段時間(比如,Jurkat細胞用喜樹堿camptothecin)處理4-6h)以誘導(dǎo)凋亡。對于空白孔(不含細胞的培養(yǎng)基)加入相應(yīng)體積的藥物緩沖液。

2)離心去上清,調(diào)整細胞密度為1-5×105細胞/管。

3)用500μl JC-10染色工作液重懸細胞。

4)室溫孵育或37℃5%CO2孵育10-30 min,避光。【注意】:合適的孵育時間取決于細胞類型和細胞濃度。每次試驗建議優(yōu)化孵育時間。

5)用熒光顯微鏡分別觀察Ex/Em = 490/525 nmFITC通道)和540/595 nmTRITC通道)的熒光變化;或者用流式細胞儀(FL1FL2通道進行檢測)。

【可選】:離心后吸掉JC-10染色工作液,加入500μl HHBS緩沖液或其他合適緩沖液重懸細胞使其密度為1-5×105細胞/管,然后再進行熒光分析。

 

注意事項:

1.      JC-10是光敏感性的,所有染色步驟的操作過程中避免強光接觸。

2.      JC-10染色完成后,立即進行后續(xù)的結(jié)果分析非常必要。

3.      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


相關(guān)產(chǎn)品:

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝規(guī)格

NBS3202-200ul

JC-1 (5mg/ml in DMSO) 線粒體膜電位熒光探針

200μl

NBS3203-1mg

JC-1 (Powder)線粒體膜電位熒光探針(粉末)

1mg

NBS3204

JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit

100T

NBS3205-500ul

JC-10 (2mg/ml in DMSO) 線粒體膜電位熒光探針

500ul

NBS3206-1mg

JC-10 for Mitochondrial Membrane Potential

1mg

NBS3207

JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit

100T

NBS3208-5mg

Rhodamine 123羅丹明123(線粒體膜電位熒光探針)

5mg

NBS3209

Rhodamine 123 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit

100T