DL-炔丙基甘氨酸鹽酸鹽（CSE抑制劑）

DL-Propargylglycine (PAG) (hydrochloride)

【溫馨提示】：見我司整理的硫化氫（H2S）熒光探針產品專題—WSP-1/WSP-5/AzMC。 

產品簡介：

DL-炔丙基甘氨酸（DL-Propargylglycine，PAG，CAS NO. 64165-64-6）是胱硫醚-γ-裂解酶（GCL，CSE）的一種不可逆抑制劑，GCL是谷胱甘肽合成以及同型半胱氨酸轉硫途徑的一種關鍵酶。用PAG處理動物疾病模型可通過修復硫化氫產生或硫化氫發揮效應來減緩疾病癥狀。

本品是鹽酸鹽形式的DL-炔丙基甘氨酸，即DL-炔丙基甘氨酸鹽酸鹽（DL-Propargylglycine (hydrochloride)），CAS NO. 16900-57-5，凍干粉形式提供，易溶于水。

產品特性:

1）  CAS NO：16900-57-5

2）  同義名：PAG·HCl; 2-amino-4-pentynoic acid monohydrochloride 2-氨基-4-戊炔酸鹽酸鹽；2-Aminopent-4-ynoic acid hydrochloride 2-氨基戊-4-烯酸鹽酸鹽；

3）  分子式：C₅H₇NO₂·HCl

4）  分子量：149.58

5）  純度：≥97%

6）  外觀：白色粉末

7）  溶解性：溶于無水乙醇（20mg/ml）、DMSO（20mg/ml）、H2O（50mg/ml）

8）  化學結構圖： 

保存條件: 

短期室溫保存，長期-20℃干燥保存，2年有效。

產品使用： 【來自文獻，僅做參考】

文獻一：

實驗目的：研究DL-炔丙基甘氨酸（PAG）對卡拉膠誘導的大鼠后足水腫的癥狀緩減效應。

實驗方法：以雄性Wistar大鼠（110-160g）為實驗對象，一部分僅足底內注射卡拉膠（(150?μl, 2% w/v）或生理鹽水（150?μl, 0.9% w/v）；一部分在注射卡拉膠60min前，先腹腔注射PAG（25-75mg/kg）或溶劑對照（生理鹽水，0.9% w/v）。

實驗結果：大鼠后足卡拉膠的注射引起水腫和中性粒細胞浸潤（通過MPO活性來確定）的增加。而PAG預處理大鼠能以劑量依賴性的方式降低卡拉膠誘導的水腫和MPO活性。

文獻二：

實驗目的：使用DL-炔丙基甘氨酸（PAG）來研究內源性H2S對急性重癥內毒素血癥引起的器官損傷的生理效應。

實驗方法：54支雄性Wistar大鼠（220-320g），分為5個實驗組：

1）Sham Control：大鼠只給生理鹽水（PAG的溶劑對照，1mg/kg i.v.，n=9），不會引起內毒素血癥；

2）Sham PAG：大鼠只給PAG（50mg/kg i.v.，n=6），不會引起內毒素血癥。PAG的給藥劑量使用近期報道（Mok et al., 2004）可抑制大鼠肝臟H2S生成的用量。

3）LPS Control：大鼠先給生理鹽水（PAG的溶劑對照，1mg/kg i.v.，n=9），30min后，再給LPS serotype 0127:B8（6mg/kg i.v.），緩慢給藥持續10min，誘導產生內毒素血癥。4）LPS+PAG 10 Pre：大鼠先給PAG（10mg/kg i.v.，n=8），30min后再給LPS。

5）LPS+PAG 50 Pre：大鼠先給PAG（50mg/kg i.v.，n=8），30min后再給LPS。

6）LPS+PAG 50 Post：大鼠先給LPS，60min后再給PAG（50mg/kg i.v.，n=9）；

7）LPS+PAG 100 Pre：大鼠先給PAG（100mg/kg i.v.，n=4），30min后再給LPS。

實驗結果：內源性H2S促進急癥重癥內毒素血癥引起的器官損傷。用PAG（一種H2S合成酶CSE的抑制劑）處理能保護器官免受LPS誘發的多器官損傷。

注意事項：

1.      為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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