Mag-520 AM, Cell Permeant 鎂離子熒光探針
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝規(guī)格 | 價格 |
NBS5955-100ug | Mag-520 AM, Cell Permeant 鎂離子熒光探針 | 2x50ug | 2090 |
NBS5955-500ug | Mag-520 AM, Cell Permeant 鎂離子熒光探針 | 10x50ug | 6278 |
【務必注意】:初次使用離子探針的用戶,強烈建議配合:Pluronic F-127, Cell Culture Tested 細胞培養(yǎng)級(貨號:NBS2009-1g)一起使用,以提高探針的水溶性和胞內加載性。
產(chǎn)品簡介:
目前,市場上所有的鎂離子熒光探針(比如:Mag-Fura-2,Mag-Indo-1,Mag-Fluo-4,Mag-Rhod-2),都是源于廣受歡迎的四羧酸BAPTA鈣離子螯合劑改造的三羧酸APTRA螯合劑,這類螯合劑對鈣離子(Ca2+)的親和性高于鎂離子(Mg2+),通常在鎂離子濃度測定的過程中造成一定的干擾:①鈣離子和鎂離子誘導的細胞信號通常是纏連在一起,弱選擇性的鎂離子探針會檢測到鈣離子誘導信號產(chǎn)生的錯誤結果;②生理刺激下的鎂離子濃度變化往往不如鈣離子顯著;因此,靈敏度和選擇性更高的鎂離子熒光探針被期待開發(fā)。
Mag-520正是彌補現(xiàn)有鎂離子探針的缺陷而開發(fā)的一款新型熒光探針,能夠檢測濃度在0.1~10mM范圍內的Mg2+。與現(xiàn)有的熒光探針比如Mag-Fluo-4相比,對Mg2+的親和力比Ca2+高10倍。Mag-520能夠用常用的488nm氬激發(fā)器來激發(fā),發(fā)射波長是525±20nm(比如:FITC濾片設置),幾乎與所有常見的熒光測定儀器兼容(見附錄Fig 1. Mag-520的光譜和選擇性)。
Mag-520 AM是Mag-520的一種乙酰甲酯衍生物,具有細胞膜滲透性,只需簡單培養(yǎng),即可輕易進入細胞。一旦進入細胞內,即被其內酯酶剪切生成不具膜滲透性的Mag-520,從而滯留在胞內以發(fā)揮相應生理功能。體外研究表明,多種細胞系(比如:HL-60)經(jīng)佛司可林(Forskolin)和FCCP/CCCP刺激產(chǎn)生的胞內Mg2+變化能即刻被Mag-520 AM檢測到。
核心優(yōu)勢(選擇性更高的鎂離子探針,發(fā)綠色熒光,用標準FITC濾片設置或通道檢測即可)
Mag-520是傳統(tǒng)鎂離子探針(比如:Mag-Fura-2,Mag-Indo-1,Mag-Fluo-4,Mag-Rhod-2),具有更高的鎂離子特異性,與現(xiàn)有的熒光探針比如Mag-Fluo-4相比,對Mg2+的親和力比Ca2+高10倍(見下圖)。傳統(tǒng)的鎂離子探針雖然開發(fā)用來檢測鎂離子,但受結構的限制性,對Ca2+的親和性高于Mg2+。
Fig 1. Mag-520的光譜特征和選擇性。A)Mag-520(10μM)在不同Mg2+濃度(0-100mM)下的熒光發(fā)射光譜。光譜在50mM HEPES buffer, pH 7.7的體系內測定。B)在含Mg2+和Ca2+(濃度范圍:0.005~300mM)的體系內分別用Mag-520和Mag-Fluo-4在發(fā)射波長525nm(激發(fā):490nm)下測定的熒光強度。
產(chǎn)品特性:
1) 同義名:Mag-520 acetoxymethyl ester
2) 分子量:579.46 g/mol
3) 外觀:固體
4) 純度:≥90%(HPLC)
5) Ex/Em:506/525 nm
6) 溶解性:溶于DMSO
保存條件:
-20oC干燥避光保存,至少一年有效。
產(chǎn)品使用:
1. 儲存液制備
取一管低溫保存的Mag-520 AM,置于室溫回溫至少20min。之后加入高質量無水DMSO配制成2~5mM儲存液,比如50μg Mag-520 AM(Mw:579.46 g/mol)溶于17μl DMSO,充分溶解后,即得到5mM儲存液。
【注意】未使用的儲存液分裝儲存在-20℃,避免反復凍融,且要避光保存。盡快使用完(不要超過3個月)。
2. 工作液制備
用合適的生理緩沖液或細胞培養(yǎng)基稀釋適量Mag-520 AM母液到工作濃度,常用的2-10μM,具體的請根據(jù)自身實驗需求來優(yōu)化。工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。
3. 操作步驟
【注意】以下使用方法僅作參考,需根據(jù)具體的細胞類型和實驗要求做出調整。
3.1 按需培養(yǎng)細胞。
3.2 用合適的生理緩沖液比如:DPBS,清洗細胞。
3.3 加入適量的染色工作液覆蓋細胞,于37℃培養(yǎng)箱內孵育15~45min。加載時間和濃度需根據(jù)自身實驗要求來調整。
3.4 吸走染色工作液,用合適的生理緩沖液比如:DPBS,清洗細胞。
3.5 用合適的生理緩沖液重懸細胞。
3.6 加入刺激劑處理細胞,之后監(jiān)測熒光強度變化,用流式細胞儀(530/30nm濾片,FITC通道)或帶FITC濾片設置的熒光顯微鏡。
注意事項:
1. 熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。
2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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