polyplus 101000006 jetOPTIMUS^?DNA轉染試劑（專用于質粒轉染）

產品簡介

jetOPTIMUS^? 是一種創新的陽離子納米技術，旨在提高貼壁細胞，甚至是難以轉染細胞的 DNA 轉染效率。?為了在相關的生理條件下發揮作用，使用 jetOPTIMUS^? 進行轉染所需的DNA 和試劑量是最少的，從而保持細胞的活率和形態。

jetOPTIMUS^? 是一種強效的轉染試劑，能夠提高貼壁細胞中 DNA 的細胞攝取和內體釋放，從而實現更高的轉染效率，即使在難以轉染的細胞中也是如此。在各種原代細胞和癌細胞系中進行測試，jetOPTIMUS^? 具備優越的性能，能夠實現更高的轉染效率和基因表達，并且對細胞活率和形態的影響更小。

jetOPTIMUS^? 在多種應用中都表現出高效的DNA 遞送，如瞬時和穩定的基因表達、使用 DNA 方法進行 CRISPR 基因組編輯以及小規模病毒生產。

主要優勢

轉染效率高：在易轉染和難轉染細胞中實現最高的基因表達。

性價比高：所需的DNA和試劑量最少。

生物活性：保持絕佳的細胞活率和形態。

節省時間：優化的操作手冊，直接使用。

作為轉染專家，Polyplus知道生物學家研究生理相關的細胞模型是至關重要的。對于基因表達研究，轉染是在給定細胞模型中引入感興趣基因的優選技術，因為與物理技術（例如微注射、電穿孔）相比，轉染具有成本效益和使用簡單性。

幾種類型的細胞（原代細胞、干細胞或癌癥細胞系）仍然難以用DNA轉染，原因不同：分裂速率緩慢、細胞脆性和細胞防御機制。為了解決DNA轉染的當前限制，并補充我們現有的基因表達組合（jetPEI^?、jetPRIME^?、jetMESSENGER^?），Polyplus轉染^?設計了一種創新的遞送納米顆粒：jetOPTIMUS^?。

jetOPTIMUS^?是一種強大的轉染試劑，可改善粘附細胞中DNA的細胞攝取和內體逃逸（即使在難以轉染的細胞中）。

一、優化難轉染細胞的DNA轉染效率

jetOPTIMUS^?是一種創新的陽離子納米技術，旨在提高體外細胞培養模型中易轉染和難轉染細胞的DNA轉染效率。在各種原代細胞和細胞系上測試，jetOPTIMUS^?通過達到比主要競爭對手更高的轉染效率和基因表達證明了其優勢。

二、先進的納米技術：使用更少的材料實現卓越的基因表達！

jetOPTIMUS^?的開發旨在提高對多種細胞類型的轉染效率，同時保持盡可能低的DNA量，并與主要競爭對手相比減少所需試劑的體積。因此，科學家可以增加轉染次數，并將每次反應的成本降低七倍（表1）。

三、優異的細胞活力和形態

達到高轉染效率通常以犧牲細胞完整性為代價，對細胞周期、代謝和信號通路產生不利影響。在Polyplus轉染中，我們對細胞完整性沒有妥協：jetOPTIMUS^?轉染試劑對細胞溫和，可以從基因表達研究中生成生物學相關數據。

四、優化轉染方案

jetOPTIMUS^?是一種現成的轉染試劑，配有自己的絡合緩沖液（jetOPTIMUS^?緩沖液）。該方案針對使用簡單性（所有平板尺寸）、培養基兼容性（抗生素、血清）和成本效益（最低的DNA量和試劑體積）進行了優化。

產品應用：

一、DNA轉染

質粒是常見于細菌中的環狀DNA小分子。質粒與染色體DNA分開存在和復制，在細菌中，質粒通常攜帶有利于細菌生存的基因。質?？梢员挥幸獾匾胨璧募毎校⒂糜谠谔囟毎抵羞^表達感興趣的基因。這一過程被稱為DNA轉染，是研究感興趣的基因功能或蛋白質的常用方法。

二、CRISPR基因組編輯

CRISPR/Cas9系統在哺乳動物細胞中的使用最近已經成為在特定基因座修飾細胞基因組的一種非常方便的方法。它涉及將（a）編碼Cas9的一個或多個質粒、特異性gRNA和最終要插入的序列，或（b）一個或兩個質粒和RNA分子（gRNA）的混合物瞬時轉染到哺乳動物細胞中。

三、病毒產生

jetOPTIMUS?轉染試劑對在經典培養基（如DMEM）中生長的粘附細胞中產生AAV和慢病毒的常規病毒非常有效。

產品優勢：

 ★  高效：在難以轉染的細胞中達到最大基因表達；

 ★  成本效益：使用最小的試劑體積和DNA數量；

 ★  生物學相關性：保持良好的細胞活力和形態；

 ★  節省時間：使用優化的即用方案進行轉染。