Polyplus siRNA/miRNA轉染試劑INTERFERin?(101000028)

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產品簡介：

INTERFERin?已經在1nM siRNA下提供了非常高的沉默效率，并且可以用于多種粘附細胞和懸浮細胞。使用低濃度的siRNA可以避免脫靶效應，其溫和的作用模式確保了更可靠的數據和優異的細胞活力。由于其與血清和抗生素的兼容性，INTERFERin?易于使用，也非常適合轉染miRNA和其他寡核苷酸，如pre-miRNA, mimic miRNA, antimiR….

一、更少的siRNA，更少的脫靶效應

一些出版物表明，轉染低濃度的siRNA可以避免脫靶效應。事實上，當以高濃度轉染siRNA時，可以觀察到這些不想要的非特異性副作用（1，2）。因此，可以通過使用盡可能少的siRNA來提高實驗數據的可靠性。這就是為什么INTERFERin?被專門設計為使用低siRNA濃度提供高沉默效率的原因。

INTERFERin?介導的1nM特異性siRNA的遞送顯示出對基因表達的選擇性和高效敲低，而競爭對手（L2K）需要至少10nM的siRNA才能達到50%的沉默效率（圖1）。

圖1:INTERFERin?只需要1 nM的siRNA即可實現有效的基因沉默。根據制造商的建議，使用INTERFERin?或競爭對手L2K用抗-Luc siRNA轉染穩定表達螢火蟲螢光素酶的3LL細胞。48小時后使用常規測定法測量螢光素酶的表達。對照siRNA未觀察到抑制作用。

令人驚訝的是，在10pM的siRNA下仍然實現了50%的沉默（圖2）。

圖2:INTERFERin?即使在極低的siRNA濃度下也是高效的。A549-GL3Luc細胞在血清存在下使用INTERFERin?轉染，并降低抗-Luc siRNA的濃度。48小時后使用常規測定法測量螢光素酶的表達。對照siRNA未觀察到抑制作用。

用INTERFERin?轉染靶向內源性層粘連蛋白A/C的1nM siRNA可將層粘連蛋白基因表達顯著降低至幾乎無法檢測的水平（圖3）。

圖3：用INTERFERin?轉染1nM siRNA導致有效和特異的基因沉默。使用INTERFERin?用1nM層粘連蛋白A/C siRNA轉染CaSki細胞。48小時后，通過免疫熒光顯微鏡測定層粘連蛋白A/C沉默效率。

二、適用于miRNA轉染

microRNA（miRNA）寡核苷酸的轉染正越來越多地用于分析特定miRNA對細胞功能的生物學影響。INTERFERin?是遞送miRNA、miRNA模擬物或前miRNA的首選試劑。

INTERFERin?是最新一代siRNA和miRNA轉染試劑，專為在多種細胞中實現高轉染效率而設計，可實現高基因沉默或刺激基因表達。事實上，一些miRNA也已知通過與感興趣基因的啟動子結合來誘導基因表達。例如，INTERFERin?介導的miR-373遞送導致E-鈣粘蛋白表達增加3倍（圖4）。

圖4：用INTERFERin?轉染miR-373可增強E-鈣粘蛋白的表達。將PC-3細胞接種在6孔板中，并用miR-373（25 nM）轉染，每孔使用8μl的INTERFERin?。轉染后72小時，通過RT-qPCR測定E-鈣粘蛋白mRNA的表達水平。

INTERFERin?的陽離子組分只需要很少的寡核苷酸量，從而實現溫和的轉染過程。此外，簡單而穩健的協議確保了可重復的結果。像miRNA這樣的寡核苷酸可以用少量的INTERFERin?轉染，從而導致強烈的基因沉默或刺激基因表達。無論使用何種濃度的INTERFERin?，效果都大致相同，使INTERFERin成為一種經濟的試劑。例如，使用不同體積的INTERFERin?的折疊變化總是在1.5和1.8之間（圖5）。

圖5:INTERFERin?在非常低的量下已經很有效。將PC-3細胞接種在6孔板中，并使用4、6或8μl/孔的INTERFERin?用miR-373（10nM）轉染。轉染后72小時，通過Western印跡分析E-鈣粘蛋白的表達。使用β-肌動蛋白表達對測定進行標準化。以對照情況為參考表示量化。

與高細胞活力相關的高轉染效率使INTERFERin?成為為科學出版物生成相關數據的首選試劑。事實上，自推出以來，使用INTERFERin?研究miRNA和miRNA相關分子的出版物數量呈指數級增長（圖6）。

圖6:INTERFERin?參與了越來越多關于miRNA轉染的出版物。

三、超過90%的基因沉默

對于許多貼壁細胞系或原代細胞，1nM的siRNA足以獲得90%以上的基因沉默。對于懸浮細胞系，使用5nM siRNA的INTERFERin?仍然可以達到80%的沉默（表1）。

表1：使用INTERFERin?成功轉染細胞系和獲得的沉默效率。

四、卓越的細胞活力

在細胞活力方面，INTERFERin?優于其他轉染試劑。用1nM siRNA轉染48小時后，用INTERFERin?轉染的細胞看起來是健康的，而用試劑S可以清楚地觀察到毒性（圖7）。

圖7:INTERFERin?對細胞極為溫和，如使用INTERFERin?或競爭試劑轉染siRNA 48小時后細胞形態的比較所示。根據制造商的方案，使用INTERFERin?或競爭對手S或H在血清存在下用1nM螢光素酶siRNA轉染A549-GL3Luc細胞。

五、簡單的Protocol

INTERFERin?可隨時使用，且協議簡單明了。1nM siRNA的起始濃度確保了大多數細胞類型中大多數基因的沉默（圖8）。

INTERFERin?與血清和抗生素都兼容，因此避免了任何耗時的洗滌和介質更換；此外，INTERFERin?可以留在細胞上而沒有任何不良影響。INTERFERin?可隨時使用，且協議簡單明了。1nM siRNA的起始濃度確保了大多數細胞類型中大多數基因的沉默(圖8）。

INTERFERin?與血清和抗生素都兼容，因此避免了任何耗時的洗滌和介質更換；此外，INTERFERin?可以留在細胞上而沒有任何不良影響。

圖 8: INTERFERin? Protocol

產品應用：

Polyplus的INTERFERin?試劑非常適合進行RNA干擾實驗，該實驗對應于siRNA促進的基因表達的特異性抑制。siRNA是存在于植物、蠕蟲和哺乳動物細胞細胞質中的基因特異性互補雙鏈RNA寡核苷酸，可以用INTERFERin?有效地轉染到細胞中.

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