R-Phycoerythrin (PE) 藻紅蛋白

產品簡介：

R-藻紅蛋白（PE）是從紅藻中分離出來的。其主要吸收峰位于565nm，次要吸收峰位于496和545nm。不同類型的R-PE之間次級峰的相對突出程度存在明顯差異。PE有三種類型的亞基：α（20000daltons）、β（20000daltons）和γ（30000daltons），PE的α亞基僅含有藻紅蛋白（PEB）發色團，而β和γ亞基同時含有PEB和藻膽蛋白（PUB）。不同類型PE吸收光譜的可變性反映了亞基PEB/PUB比值的差異。PE和與B-PE是最強烈的熒光藻膽蛋白，量子效率可能超過90%，在任何中等濃度的溶液中，其橙色熒光都很容易被肉眼看到。

通常，當作為硫酸銨沉淀物冷藏儲存時，藻膽蛋白具有良好的長期穩定性。純化的膽脂蛋白可以在酸性或堿性條件下解離成亞基，但在室溫下在中性pH下相對穩定，濃度大于0.1mg / mL。解離的亞基通常比天然色素的著色和熒光更低。建議將所有藻膽蛋白及其結合物（優選在中性緩沖溶液中）冷藏保存。

產品特性：

1）分子量：約240000

2）溶劑：水

3）Ex/Em：565/575

保存條件: 

4℃避光干燥保存，1年有效。

產品使用：（僅供參考）

PE與抗體的綴合實驗方案

注1：整個綴合過程可以在一天內完成。但是，綴合前對PE的純化可能需要24-48小時。除了下面列出的材料外，您還需要濃度至少為2 mg/ml 的抗體溶液。請您在進行PE抗體綴合實驗之前熟悉如何使用脫鹽柱以及如何獲取吸光度光譜。

注2：SMCC-PE綴合物非常穩定（在“交換緩沖液”中，在 4℃下至少可以穩定幾個月）。因此，如果您需要節省一部分時間，可以選擇同時綴合10毫克或更多的PE，并將其用于幾次抗體實驗（在幾周內）。SMCC-PE 的長期儲存最好是作為飽和硫酸銨沉淀物。

一. PE的制備

1. 將PE純化。綴合前的濃度通常為 5-10 mg/ml。注意：PE在綴合前作為SAS（硫酸銨鈉）沉淀物最穩定。如果將PE以SAS沉淀物的形式儲存，則必須在使用前進行大量純化。

2. 使用3.5毫克R-PE修飾每毫克IgG，包括在緩沖液交換過程中損失的額外10%。

3. 檢查PE的純度和濃度，請測量 280、565 和 620 nm 處的吸光度。（1 mg/ml的PE在 565nm處的OD為 8.2）。565/620 比率 > 50 表示已充分去除污染的藻藍蛋白；565/280 比率 > 5 表示已充分去除所有其他蛋白質。

二. PE的活化

1. 使用前在無水DMSO中制備10 mg/ml的SMCC 儲備溶液。

2. 每毫克PE加入11 μl SMCC，并進行渦旋。將反應管用鋁箔包好，室溫下旋轉 60 分鐘。

3. 將純化的PE過凝膠過濾柱來交換緩沖液。

注意：對于失敗或效果較差的結合，增加或減少SMCC 相對于PE的量，可能會有所好轉。

三. IgG還原

1. 在蒸餾水中制備1M DTT (15.4 mg/100 μl) 的新鮮溶液。

2. IgG溶液濃度應為4 mg/ml 或更高，這樣效果比較好。還原幾乎可以在任何緩沖液中進行；MES、磷酸鹽和TRIS緩沖液（pH范圍為6至8）已被驗證可以使用。如果抗體濃度低于2 mg/ml，則應濃縮。緩沖液交換柱上的損失應額外增加10%。

3. 用DTT配制20 mM IgG溶液：每毫升IgG溶液加入20 μl DTT 原液并攪拌。室溫下靜置 30 分鐘，無需額外攪拌（以盡量減少半胱氨酸再氧化為胱氨酸）。

4. 將還原的IgG通過預平衡的“交換緩沖液”過濾柱。收集0.25毫升的級分，測定蛋白濃度，并將含有大部分IgG的級分匯集在一起。可以通過分光光度法或比色法完成。

5. 此步驟后盡快進行綴合。

注意：對于結合較差或失敗的情況，降低DTT濃度可能會有所幫助。

四. 進行綴合

1. 每毫克IgG添加3.2毫克SMCC-PE。用鋁箔包裹反應管并在室溫下旋轉60分鐘。

注意：這些摩爾比（每IgG約2個PE）效果很好。對于失敗或效果不佳的結合，不同的摩爾比可能會有所幫助。

2. 60分鐘后，必須去掉IgG上未反應的游離巰基。

3. 在1.0 ml無水DMSO中制備10 mg NEM的新鮮溶液。

4. 每毫克 IgG 添加34 μg (3.4 μl)。室溫下包裹并旋轉20分鐘。

注意事項：

1.      熒光染料都存在淬滅問題，操作或保存過程中盡量避光，減緩熒光淬滅。

2.      為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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