FuturePAGE? 蛋白預(yù)制膠8%

產(chǎn)品介紹

本產(chǎn)品為聚丙烯酰胺電泳凝膠，用于蛋白質(zhì)分離，單片膠為 10孔、12 孔或 15孔，10孔膠每孔最大上樣量為 70μL，推薦上樣量 35μL以下； 12孔膠每孔最大上樣量為 50μL，推薦上樣量 25μL以下；15孔膠每孔 最大上樣量為 30μL，推薦上樣量 15μL以下；采用全自動凝膠灌注技術(shù)，產(chǎn)品的重復(fù)性好，質(zhì)量穩(wěn)定。獨特的凝膠緩 沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利，更加均勻，分辨率更高；配套緩沖液為中性緩沖液，可以提高凝膠穩(wěn)定性和避免蛋白在電泳過程中的再修飾。

預(yù)制膠使用簡介

① 緩沖液準(zhǔn)備：取出一包 MOPS-SDS Running Buffer溶解于1L去離子水中。

起，使梳齒與凝膠輕微分離。

② 將預(yù)制膠從包裝袋中取出，并撕去膠板底部的金色膠條。

③ 按左右中的順序，分別將梳子的左側(cè)，右側(cè)和中間部分，少許向上提少許向上提起，使梳齒與凝膠輕微分離。

④ 最后按箭頭方向?qū)⑹嶙訌哪z板中平穩(wěn)地平行推出。

⑤ 推出梳子時，盡量避免孔道內(nèi)有殘留液體。

⑥ Bio-Rad、WIX等品牌硅膠密封條凸起的電泳槽的使用注意事項:將電泳槽內(nèi)框架的綠色硅膠密封條取出，然后將其平坦的一面朝外并重新插回內(nèi)框架的凹槽中。

⑦ 裝膠。

⑧ 向電泳槽的內(nèi)槽中倒入足夠的 MOPS-SDS Running Buffer，使其覆蓋 上樣孔 5-7 mm，在外槽中加入相同的電泳緩沖液以確保適當(dāng)?shù)睦鋮s。為 了獲得最好的效果，外槽的緩沖液需要比內(nèi)槽的位置稍低，不可漫過膠板。使用注射器或其他工具吸取適量 1×的電泳緩沖液，將上樣孔輕輕沖洗干凈，去除氣泡和殘留的儲存緩沖液。將蛋白質(zhì)樣品上樣、電泳。推薦電壓為160V，最高不超過180V。

    注意：Tris-Glycine電泳緩沖液與 FuturePAGETM蛋白預(yù)制膠的緩沖系統(tǒng)不兼容， 請不要使用。

⑨ 從膠板中取出凝膠。

a 電泳結(jié)束后，從電泳槽中將膠板取出。

b 將合適的撬具小心插入膠板之間的空隙中。

c 按照圖中所示方法慢慢撬動膠板上、中、下三個位置，直至膠板兩側(cè)完全分開。

d 膠板打開之后，凝膠可能粘在任意一側(cè)，將有凝膠的膠板有膠一側(cè)浸入水中，貼著水面，膠板傾斜輕輕提起，凝膠掉入水中后，將凝膠從水中取出 進行后續(xù)實驗。