植物囊泡提取純化試劑盒(粘稠汁液植物)
產品編號 | 產品名稱 | 包裝規格 | 價格 |
NW3226-2T | 植物囊泡提取純化試劑盒(粘稠汁液植物) | 2T | 1000 |
NW3226-20T | 植物囊泡提取純化試劑盒(粘稠汁液植物) | 20T | 6250 |
【溫馨提示】:見我司整理的專注外泌體研究,外泌體提取專家,專注外泌體提取試劑盒產品專題。
產品簡介:
植物囊泡在細胞間通訊、免疫調節及跨物種調控中具有重要研究價值,但其提取面臨植物組織成分復雜(如多糖、酚類干擾物)和細胞壁致密的技術瓶頸,導致得率低、純度不足。
本試劑盒專為粘稠汁液植物設計,可高效釋放植物組織中的囊泡,并去除植物組織中的非囊泡成分,獲得的植物囊泡可用于電鏡分析、NTA粒徑分析、核酸分析、蛋白分析、細胞學實驗和動物實驗等。
保存條件:
Solution A -80℃保存,有效期1年,使用前4℃化凍,分裝使用避免反復凍融;
其他組分常溫運輸保存,有效期1年。
產品組成:
組分名稱 | NW3226-2T | NW3226-20T |
Solution A | 250 μL | 2.5 mL |
Solution B | 6.5 mL | 65 mL |
1%檸檬酸 | 2.5 mL | 25 mL |
1M NaOH | 5 mL | 50 mL |
1 μm濾膜 | 2T | 20T |
0.45 μm濾膜 | 2T | 20T |
Exosome Purification Filter* | 2T | 20T |
* Nuclease-free, Sterile
自備材料:
一、實驗材料/耗材
1、削皮刀、水果刀、玻璃砧板等(可以把待提取植物處理成方便榨汁的小塊的用具);
2、400 mL燒杯1~2個;
3、50 mL離心管、1.5mL EP管若干;
4、pH試紙,1~10(廣泛),5.5~8.5(精密)。
二、實驗設備
電子秤;碾磨榨汁機(推薦使用,可搜索原汁機購買);4℃高速離心機;水浴鍋;渦旋振蕩器。
三、實驗試劑
1×PBS溶液(無菌)
產品使用:
一、榨汁前準備
1、榨汁機消毒:將榨汁機各部件拆分開,噴灑75%酒精仔細擦拭后,放入生物安全柜紫外消毒至少20 min;
2、樣品準備:按照試劑盒處理量準備待提取樣品;
注:試劑盒處理量
規格 | 植物汁液(加PBS 稀釋后)處理量 |
2 T | 20ml |
20 T | 200ml |
3、樣品處理:將新鮮的待提取植物洗凈外表皮后,用無塵布擦干,放入生物安全柜紫外消毒至少20 min后,將植物切成方便榨汁的小塊;
二、榨汁
1、榨汁機準備:在生物安全柜下,將完成消毒的榨汁機部件按照榨汁機說明書組裝;
2、榨汁:將切好的植物小塊投入榨汁機榨汁,質地偏硬的植物注意少量多次,收集植物汁
液,榨汁完成。
3、粘稠汁液稀釋:向收集好的粘稠汁液中加PBS,邊加邊攪拌混勻,直至植物汁液有良好的流動性。
注:a. 如需控制內毒素,榨汁、汁液稀釋過程請在生物安全柜內進行; b. 稀釋所加的PBS體積需要根據榨汁后汁液的粘稠程度而定,可以少量多次加,及時攪拌觀察汁液狀態。
三、提取囊泡
1、植物汁液預處理:在稀釋好的植物汁液中加入混勻的Solution A 試劑,添加劑量如下(其他劑量可按添加比例換算):
樣品名稱 | 樣品劑量 | Solution A 劑量 |
加PBS稀釋后的 植物汁液 | 20 mL | 200 μL |
40 mL | 400 μL |
注:Solution A 試劑使用前需混勻。
2、混合孵育:加入Solution A試劑后蓋好管蓋,顛倒混勻8~10次,將混合液37℃水浴16 h左右(過夜);
3、調pH:將孵育好的混合液取出,在生物安全柜下用試劑盒自帶的1M NaOH和1%檸檬酸將混合液pH調至7.0;
4、低速離心去雜:將調pH后的汁液于4℃,5,000 ×g,10 min離心,收集上清;
5、高速離心去雜:將低速去雜后的上清4℃,10,000 × g,20 min離心后再次收集上清;
6、過濾:將收集到的上清依次經1 μm濾膜和0.45 μm 濾膜過濾;
注:如需獲得30-1000 nm植物囊泡,可只進行1 μm 濾膜過濾,不進行0.45 μm濾膜過濾。
7、加提取試劑:取上步離心上清液加入Solution B試劑,添加劑量如下(其他劑量請等比例換算):
樣品名稱 | 樣品劑量 | Solution B 劑量 |
離心過膜后的 植物汁液 | 20 mL | 5 mL |
40 mL | 10 mL |
8、二次混合孵育:加入Solution B后擰緊管蓋,通過渦旋振蕩器混勻1 min,將混合液4℃靜置4 h左右;
9、沉淀植物囊泡:取孵育好的混合液,于4℃,10,000 ×g,60 min離心,棄上清,將含有沉淀的離心管再次于4℃,10,000 ×g,2 min離心后,吸盡上清;
注:沉淀中富含植物囊泡,需盡可能吸盡上清液。
10、植物囊泡重懸:取合適量的 1×PBS 均勻吹打離心沉淀,待其溶解后,將重懸液轉移至新的1.5 mL EP管中(建議每20 mL植物汁液用400 μL左右1×PBS 重懸);
11、植物囊泡收獲:將含有重懸液的1.5 mL EP管于4℃,12,000 ×g 離心2 min,保留上清液,其中富含植物囊泡顆粒;
注:若沉淀較多,可12,000 ×g,2 min離心多次至無明顯沉淀,每次取上清。
四、純化和保存植物囊泡
1、純化植物囊泡:將收獲的植物囊泡顆粒粗品轉入 Exosome Purification Filter(EPF 柱)上室中,于4℃,3,000 ×g離心10 min,離心后收集EPF柱管底的液體,此液體即為純化后的植物囊泡顆粒;
注:a. EPF柱不可重復使用; b. 如需獲得大顆粒植物囊泡,可不進行該步驟。
2、植物囊泡保存:將純化后的植物囊泡以合適體積進行分裝凍存于-80℃低溫冰箱中,以備后續實驗使用。
結果展示:

粒徑及BCA結果展示
注意事項:
1. 試劑盒內的Solution A溶液,可以按照單次使用量分裝,保存在-80℃,使用前4℃解凍,解凍后盡快用完,禁止反復凍融。
2. Solution A 試劑靜置有棕黃色沉淀,屬于正常現象,使用前需混勻。
3. 若對內毒素有嚴格要求,榨汁步驟請嚴格在生物安全柜下進行,關鍵用品和儀器注意消毒后使用。
4. 純化后的植物囊泡可保存在-80℃冰箱中,避免反復凍融導致植物囊泡破裂。
5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
本產品僅用于生命科學研究,不得用于醫學診斷及其他用途!
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產品編號 | 產品名稱 | 包裝規格 |
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