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<NBS8232> EcoRI, ADCF

欄目:NoninBio
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EcoRI, ADCF 經(jīng)過基因工程重組,能夠在 15 min~1 h 內(nèi)精確完成質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的酶切。

本品的發(fā)酵重組表達(dá)、純化、制劑等各個(gè)環(huán)節(jié),都不使用包含動(dòng)物來源的成分,也未使用抗生素。

識(shí)別位點(diǎn):
GAATTC
5'...G ↓ A A T T C...3'
3'...C T T A A ↑ G...5'

同裂酶:FunII
注:同裂酶對(duì)于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。
注:ADCF(animal derived component free), 不含動(dòng)物源性相關(guān)組分。

 

EcoRI, ADCF

 

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

包裝規(guī)格

價(jià)格

NBS8232

EcoRI, ADCF

5000 U (20 U/μl)

937.5

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

EcoRI, ADCF 經(jīng)過基因工程重組,能夠在 15 min~1 h 內(nèi)精確完成質(zhì)粒 DNAPCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的酶切。

本品的發(fā)酵重組表達(dá)、純化、制劑等各個(gè)環(huán)節(jié),都不使用包含動(dòng)物來源的成分,也未使用抗生素。

 

識(shí)別位點(diǎn):

GAATTC
5'...G ↓ A A T T C...3'
3'...C T T A A ↑ G...5'

同裂酶:FunII

注:同裂酶對(duì)于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。

注:ADCF(animal derived component free), 不含動(dòng)物源性相關(guān)組分。

 

產(chǎn)品組成:

組分

規(guī)格

EcoRI, ADCF

5000 U (20 U/μl)

10× FastCut? Buffer (ADCF)

2×1 ml

 

保存條件

-20℃保存,2年有效。

 

特性和用法:

? 生產(chǎn)全程無動(dòng)物源性成分

? 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)更高,嚴(yán)格控制宿主殘留

? 滿足疫苗生產(chǎn)要求

 

失活條件:

80℃溫育20 min

 

甲基化敏感性:

對(duì)于被 CpG 甲基化的DNA,剪切可能受阻,
對(duì)于被 EcoBI 甲基化的 DNA,剪切可能受阻。

 

活性定義:

1 活性單位 (U) 是指在 50 μl 反應(yīng)體系中,37℃ 1 h內(nèi)完全酶切 1 μg λDNA 所需的酶量。

 

蛋白純度檢測(cè):

本品經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè)純度 ≥95%

 

核酸內(nèi)切酶殘留檢測(cè):

20 U酶液與超螺旋質(zhì)粒DNA 37℃ 溫育4 h,通過 DNA 電泳檢測(cè)質(zhì)粒無變化。

 

藍(lán)白斑檢測(cè):

將含有單一lacZα基因的載體以1 μl EcoRI, ADCF消化,重新連接后轉(zhuǎn)化入大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞,涂布在含有對(duì)應(yīng)抗生素、IPTG X-gal LB培養(yǎng)基平板上。連接正確的產(chǎn)物會(huì)生長(zhǎng)出藍(lán)色菌落,而連接錯(cuò)誤(即DNA末端切口不完整)的產(chǎn)物將得到白色菌落。對(duì)于 ADCF系列限制酶而言,白色菌落比例應(yīng)小于1%

 

DNase 殘留檢測(cè):

20 U酶液與雙鏈 DNA 底物在37℃ 溫育16 h,通過 DNA電 泳檢測(cè)雙鏈DNA底物無變化。

 

RNase 殘留檢測(cè):

20 U酶液與RNA37℃ 溫育1 h,通過電泳檢測(cè)RNA無降解。


酶切 - 連接 - 再酶切檢測(cè):

最適反應(yīng)溫度下,將20 U酶液消化底物,回收酶切產(chǎn)物,在 22℃下使用適量 T4 DNA Ligase (Fast) 可以將酶切產(chǎn)物重新連接, 將連接產(chǎn)物再次回收后,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物。

 

宿主DNA殘留檢測(cè):

將酶液中殘留的核酸經(jīng)E.coli 16S rDNA特異性的TaqMan qPCR檢測(cè),E.coli 基因組殘留低于 10 pg

 

宿主蛋白殘留檢測(cè):

本品經(jīng)ELISA法檢測(cè)E.coli宿主蛋白含量≤ 50 ppm

 

微生物限度檢測(cè):

本品經(jīng)微生物計(jì)數(shù)法檢測(cè),需氧菌總數(shù)≤5 cfu/ml,霉菌和酵母菌 總數(shù)≤5 cfu/ml

 

細(xì)菌內(nèi)毒素殘留檢測(cè):

本品細(xì)菌內(nèi)毒素殘留<0.5EU/KU

 

使用方法:

在冰上按如下建議的加樣順序配制反應(yīng)體系:

組分

加入量

ddH2O

up to 50 μl

10× FastCut Buffer (ADCF)

5 μl

底物DNAa

1 μg

EcoRI, ADCF

10~20 U

Total

50 μl

a. DNA 底物中應(yīng)不含苯酚、氯仿、乙醇、EDTA、洗滌劑或高濃度鹽,否則將會(huì)影響EcoRI, ADCF 酶活性;甲基化的 DNA 會(huì)抑制某些限制性內(nèi)切酶酶切反應(yīng)。

輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),然后瞬時(shí)離心以收集掛壁液滴;

③ 37℃溫育15 min~1 h,一般推薦5 U~10 U/μg DNA10 U~20 U/μg基因組DNA,溫浴1 h,如需過夜酶切反應(yīng),請(qǐng)將酶量調(diào)整至 1U

④ 80℃溫育20 min即可使酶失活,停止反應(yīng),或者通過吸附柱或苯酚/氯仿純化終止反應(yīng);反應(yīng)體系中加入的酶體積不應(yīng)超過總體積的10%,避免酶中過多的甘油引起星號(hào)活性;

限制性內(nèi)切酶存儲(chǔ)緩沖液中的添加劑(例如甘油、鹽)與底物溶液中的污染物(例如鹽、EDTA 或乙醇等)相同,反應(yīng)體積越小,酶切反應(yīng)抑制效應(yīng)越強(qiáng);

小體系推薦加樣體系:

DNA

0.1 μg

0.5 μg

EcoRI, ADCF

1 U

5 U

10× FastCut Buffer (ADCF)

1 μl

2.5 μl

Total

10 μlb

25 μl

b. 為避免蒸發(fā),10 μl反應(yīng)體系的孵育時(shí)間不應(yīng)超過1 h

 

不同DNA中的酶切位點(diǎn)數(shù)量

λDNA

ΦX174

pBR322

pUC57

pUC18/19

SV40

M13mp18/19

Adeno2

5

0

1

1

1

1

1

5

 

甲基化修飾影響

Dam

Dcm

CpG

EcoKI

EcoBI

無影響

無影響

剪切受影響

無影響

剪切受影響

 

注意事項(xiàng):

1.      為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。