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<NBS8134> FastCut AluI

欄目:NoninBio
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識(shí)別位點(diǎn):AGCT
5'...A G ↓ C T...3'
3'...T C ↑ G A...5'

同裂酶:AluBI
注:同裂酶對(duì)于不同的甲基化修飾可能具有不同敏感性。

 

FastCut AluI 

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

包裝規(guī)格

NBS8134

FastCut AluI

50 rxns

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

FastCut快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過(guò)基因工程重組的快速限制性?xún)?nèi)切酶,適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 FastCut快速內(nèi)切酶在通用的 FastCut 或 FastCut Color Buffer 中都具有優(yōu)良的活性,能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。此外去磷酸化、連接試劑在FastCut Buffer中均具有100% 活性,支持一管化反應(yīng),提升“酶切 - 修飾 - 連接”的體驗(yàn)。

FastCut Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料,可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳。FastCut Color Buffer 的紅色染料與2500 bp 雙鏈DNA片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近;黃色染料與10 bp雙鏈DNA片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

識(shí)別位點(diǎn):AGCT
5'...A G ↓ C T...3'
3'...T C ↑ G A...5'

同裂酶:AluBI

注:同裂酶對(duì)于不同的甲基化修飾可能具有不同敏感性。

 

產(chǎn)品組成:

組分

規(guī)格

FastCut AluI

50 μl

10× FastCut Buffer

1 ml

10× FastCut Color Buffer

1 ml

 

保存條件

-20℃保存,2年有效。


建議反應(yīng)條件:

1× FastCut 緩沖液;

37℃溫育;

參照“DNA 快速酶切流程配制反應(yīng)體系。

 

失活條件:

80℃溫育20 min

 

功能活性檢測(cè):

37℃下,在20 μl通用FastCut反應(yīng)體系中,1 μl FastCut AluI能夠在15 min內(nèi)完全消化1 μg λDNA。

 

超長(zhǎng)時(shí)間溫育檢測(cè):

37℃下,在20 μl通用FastCut反應(yīng)體系中,將1 μl FastCut AluI與1 μg λDNA 共同溫育3 h,未檢測(cè)到其他核酸酶污染或星號(hào)活性引起的底物非特異性降解。更長(zhǎng)時(shí)間酶切可能出現(xiàn)星號(hào)活性。

 

酶切-連接-再酶切檢測(cè):

37℃下,使用10倍酶量的FastCut AluI消化DNA底物,回收酶切產(chǎn)物,在22℃下使用T4 DNA Ligase (Fast)可以將超過(guò)75%的酶切產(chǎn)物重新連接。將連接產(chǎn)物再次回收后,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開(kāi)約95%以上的連接產(chǎn)物。

 

使用方法:

1. DNA快速酶切流程

在冰上按如下建議的加樣順序配制反應(yīng)體系:


質(zhì)粒DNA

PCR產(chǎn)物

基因組DNA

ddH2O

15μl

16μl

30μl

10× FastCut Buffer 10× FastCut Color Buffer

2μl

3μla

5μl

底物DNA

2μl (up to 1μg)

10μl (~0.2μg)

10μl (5μg)

FastCut AluI

1μl

1μl

5μl

Total

20μl

30μl

50μl

a.本體系適用于經(jīng)過(guò)純化的PCR產(chǎn)物酶切。未純化的PCR產(chǎn)物具備一定的離子強(qiáng)度,10× FastCut Buffer 加入量可適當(dāng)減少至2 μl。但由于DNA聚合酶同時(shí)具有外切酶活性,會(huì)影響酶切產(chǎn)物,因此如下一步需進(jìn)行克隆等操作,建議酶切前對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化。

輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),然后瞬時(shí)離心以收集掛壁液滴;

③ 37℃溫育15 min(質(zhì)粒),或15~30 minPCR產(chǎn)物),或30~60 min(基因組DNA); ④ 80℃溫育20 min即可使酶失活,停止反應(yīng)(可選);

如果使用FastCut Color Buffer進(jìn)行酶切反應(yīng),得到的產(chǎn)物可以直接進(jìn)行上樣電泳。

2. 雙酶切或多酶切

每種快速內(nèi)切酶的用量為1 μl,并根據(jù)需要適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體系;

所有快速內(nèi)切酶的體積總和不得超過(guò)總反應(yīng)體系的1/10

如果所用的幾種快速內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度不同,應(yīng)先以最適溫度低的酶開(kāi)始酶切,再添加最適溫度較高的酶,在其最適反應(yīng)溫度下進(jìn)行酶切反應(yīng)。

3. 適用于質(zhì)粒的擴(kuò)大反應(yīng)體系

DNA

1μg

2μg

3μg

4μg

5μg

FastCut AluI

1μl

2μl

3μl

4μl

5μl

10× FastCut Buffer

10×FastCut Color Buffer

2μl

2μl

3μl

4μl

5μl

Total

20μl

20 μl

30μl

40 μl

50 μl

注:如果總反應(yīng)體系大于20 μl,應(yīng)適當(dāng)增加溫育時(shí)間,盡量使用水浴、金屬浴或沙浴。

 

不同DNA中的酶切位點(diǎn)數(shù)量

λDNA

ΦX174

pBR322

pUC57

pUC18/19

SV40

M13mp18/19

Adeno2

143

24

17

16

16

34

27

158

 

甲基化修飾影響

Dam

Dcm

CpG

EcoKI

EcoBI

無(wú)影響

無(wú)影響

無(wú)影響

無(wú)影響

剪切受阻


在不同反應(yīng)緩沖液中的活性


FastCut

Buffer

Thermo Scientific

FastDigest Buffer

NEB

rCutSmart? Buffer

Takara

QuickCut? Buffer

活性

100%

100%

100%

100%

注:活性數(shù)據(jù)來(lái)自限制酶標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系下的檢測(cè)。

 

注意事項(xiàng):

 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。